Los glúcidos, carbohidratos, hidratos de carbono o sacáridos. Son moléculas orgánicas compuestas por carbono, hidrógeno y oxígeno. Son solubles en agua y se clasifican de acuerdo a la cantidad de carbonos o por el grupo funcional que tienen adherido.
Los glúcidos pueden sufrir reacciones de esterificación, animacion, reducción, oxidación, lo cual otorga a cada una de las estructuras una propiedad especifica, como puede ser de solubilidad.
PROTEINAS
Las proteínas son macromoléculas formadas por cadenas lineales de aminoácidos. El nombre proteína proviene de la palabra, que significa "lo primero , por la cantidad de formas que pueden tomar. Las proteínas desempeñan un papel fundamental para la vida son imprescindibles para el crecimiento del organismo. Y cuenta con diferentes funciones entre las que destacan:
• Estructural (colágeno y queratina)
• Reguladora (insulia y hormona del crecimiento),
• Transportadora (hemoglobina),
• Defensiva (anticuerpos),
• enzimática (sacarasa y pepsina),
• Contráctil (actina y miosina).
Las proteínas de todo ser vivo están determinadas mayoritariamente por su genética es decir, la información genética determina en gran medida qué proteínas tiene una célula, un tejido y un organismo esto quiere decir que sin las proteinas seriamos muy debiles y talvez ni viviriamos.
Carbono (C)
31 may 2010
Grupos funcionales...
Nombre___Alcoholes
Grupo funcional____hidroxilo
Nomenclatura_____Cuando el grupo alcohol es sustituyente y se emplea el prefijo hidroxi.
Ejemplo____Algunos ejemplos de alcohol serian:alcohol metílico, alcohol etílico, alcohol propilico.
_______________________________________________________
Nombres_____Éteres
Grupo funcional________alcoxilialcano
Nomenclatura______grupo funcionales éter como de menor cantidad ría de cadenas orgánicas. Cada radical éter serán acompañado por el sufijo frente a la mayo oxi.
Ejemplo______aceites grasas, resina, nitrocelulosa, perfumes y alcoloides.
_______________________________________________________
Nombre_____aldehídos
Grupo funcionales_____carbonilo H-C=O está unido a un solo radical orgánico.
Nomenclatura___Se nombran sustituyendo la terminación -ol del nombre del hidrocarburo por -al. Los aldehídos más simples (metanal y etanal).
Ejemplos_____Metanal, Etanal, Propanal, Butanal, Pentanal, Hexanal, Heptanal, Octanal, Nonanal y Decanal.
_____________________________________________________
Nombre____cetonas
Grupo funcionales____carbonilo
Nomenclatura_____El grupo funcional carbonilo consiste en un átomo de carbono unido con un doble enlace covalente a un átomo de oxígeno, y además unido a otros dos átomos de carbono.
Ejemplos_____
* Hidratación de alquinos
* Hidroboración-oxidación de alquinos.
* Acilación de Friedel-Crafts del Benceno.
* Oxidación de alcoholes.
* Condensación aldólica.
* Hibridacion de los Alcanos
_____________________________________________________
Nombre____ acido carboxilo
Grupo funcionales____grupo carboxilo o grupo carboxi (–COOH)
Nomenclatura_____Los nombres de los ácidos carboxílicos se designan según la fuente natural de la que inicialmente se aislaron.
Ejemplos_____
# HCOOH ácido fórmico (se encuentra en insectos, fórmico se refiere a las hormigas)
# CH3COOH ácido acético o etanoico (se encuentra en el vinagre)
# HOOC-COOH ácido etanodioico, también llamado ácido oxálico,
# CH3CH2COOH ácido propanoico
# C6H5COOH ácido benzoico (el benzoato de sodio, la sal de sodio del ácido benzoico se emplea como conservante)
# Ácido láctico
________________________________________________________
Nombre___Animas
Grupos funcionales____alquilo son iguales y mixtas si estos son diferentes.
Nomenclatura____Las aminas se clasifican de acuerdo con el número de átomos de hidrógeno del amoníaco que se sustituyen por grupos orgánicos. Los que tienen un solo grupo se llaman aminas primarias, los que tienen dos se llaman aminas secundarias y los que tienen tres, aminas terciarias.
Ejemplos____
Metilamina o aminometano
Dimetilamina o metilaminometano.
Etilpropilamina o etilaminopropano.
Trimetilamina o dimetilaminometano.
Etilmetilpropilamina o metiletilaminopropano.
Grupo funcional____hidroxilo
Nomenclatura_____Cuando el grupo alcohol es sustituyente y se emplea el prefijo hidroxi.
Ejemplo____Algunos ejemplos de alcohol serian:alcohol metílico, alcohol etílico, alcohol propilico.
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Nombres_____Éteres
Grupo funcional________alcoxilialcano
Nomenclatura______grupo funcionales éter como de menor cantidad ría de cadenas orgánicas. Cada radical éter serán acompañado por el sufijo frente a la mayo oxi.
Ejemplo______aceites grasas, resina, nitrocelulosa, perfumes y alcoloides.
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Nombre_____aldehídos
Grupo funcionales_____carbonilo H-C=O está unido a un solo radical orgánico.
Nomenclatura___Se nombran sustituyendo la terminación -ol del nombre del hidrocarburo por -al. Los aldehídos más simples (metanal y etanal).
Ejemplos_____Metanal, Etanal, Propanal, Butanal, Pentanal, Hexanal, Heptanal, Octanal, Nonanal y Decanal.
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Nombre____cetonas
Grupo funcionales____carbonilo
Nomenclatura_____El grupo funcional carbonilo consiste en un átomo de carbono unido con un doble enlace covalente a un átomo de oxígeno, y además unido a otros dos átomos de carbono.
Ejemplos_____
* Hidratación de alquinos
* Hidroboración-oxidación de alquinos.
* Acilación de Friedel-Crafts del Benceno.
* Oxidación de alcoholes.
* Condensación aldólica.
* Hibridacion de los Alcanos
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Nombre____ acido carboxilo
Grupo funcionales____grupo carboxilo o grupo carboxi (–COOH)
Nomenclatura_____Los nombres de los ácidos carboxílicos se designan según la fuente natural de la que inicialmente se aislaron.
Ejemplos_____
# HCOOH ácido fórmico (se encuentra en insectos, fórmico se refiere a las hormigas)
# CH3COOH ácido acético o etanoico (se encuentra en el vinagre)
# HOOC-COOH ácido etanodioico, también llamado ácido oxálico,
# CH3CH2COOH ácido propanoico
# C6H5COOH ácido benzoico (el benzoato de sodio, la sal de sodio del ácido benzoico se emplea como conservante)
# Ácido láctico
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Nombre___Animas
Grupos funcionales____alquilo son iguales y mixtas si estos son diferentes.
Nomenclatura____Las aminas se clasifican de acuerdo con el número de átomos de hidrógeno del amoníaco que se sustituyen por grupos orgánicos. Los que tienen un solo grupo se llaman aminas primarias, los que tienen dos se llaman aminas secundarias y los que tienen tres, aminas terciarias.
Ejemplos____
Metilamina o aminometano
Dimetilamina o metilaminometano.
Etilpropilamina o etilaminopropano.
Trimetilamina o dimetilaminometano.
Etilmetilpropilamina o metiletilaminopropano.
30 may 2010
Hidrocarburos. Clasificación
¿Qué son los hidrocarburos?
Los hidrocarburos son compuestos orgánicos formados únicamente por átomos de carbono e hidrógeno. La estructura molecular consiste en un armazón de átomos de carbono a los que se unen los átomos de hidrógeno. Los hidrocarburos son los compuestos básicos de la Química Orgánica. Las cadenas de átomos de carbono pueden ser lineales o ramificadas y abiertas o cerradas.
Una clasificación de los hidrocarburos en función del tipo de enlace que presentan. Describe las propiedades más importantes de cada uno y cómo se formulan.
Alcano:
son hidrocarburos, tienen sólo átomos de carbono e hidrógeno, la fórmula general para alcanos alifáticos (de cadena lineal) es CnH2n+2, también reciben el nombre de hidrocarburos saturados.
Alqueno:
son hidrocarburos derivados del petróleo, tienen doble enlace carbono-carbono en su molécula, y por eso son denominados insaturados. La fórmula general es CnH2n.
Alquino:
son hidrocarburos alifáticos con al menos un triple enlace entre dos átomos de carbono. Se trata de compuestos metaestables debido a la alta energía del triple enlace carbono-carbono. Su fórmula general es CnH2n-2..
Los siguientes ejercicios de formulación
Ejercicio 1:
1.
a) propilo
b) butano
c) propano
2.
a) metano
b) etano
c) metilo
3.
a) propano
b) butano
c) pentano
4.
a) etano
b) mengano
c) propano
5.
a) octano
b) hexano
c) heptano
6.
a) decano
b) octano
c) nonano
7. Alcano lineal de 10 carbonos
a) hectano
b) eicosano
c) decano
8.
a) pentágono
b) pentano
c) pentilo
9. Alcano lineal de 11 carbonos
a) undecano
b) nonadecano
c) eicosano
10.
a) bonano
b) heptano
c) hexano
Ejercicio 2:
1.
a) metil-propano
b) butano
c) propil-metano
2.
a) pentano
b) etil-propano
c) metil-butano
3.
a) tetrametil-metano
b) dimetil-propano
c) pentano
4.
a) dimetil-butano
b) 2-metil-pentano
c) 4-metil-pentano
5.
a) 2,3-metil-butano
b) 2,3-dimetil-butano
c) 2,3-dietil-butano
6.
a) 2-etil-pentano
b) 2-propil-butano
c) 3-metil-hexano
7.
a) 2-metil-3-propil-5-etil-hexano
b) 5-etil-2-metil-3-propil-hexano
c) 5-isopropil-3-metil-octano
8.
a) 4-etil-2,2,4-trimetil-hexano
b) 3-etil-3,3,5-trimetil-hexano
c) 4-etil-2,2,4-metil-hexano
9.
a) 2,2,4-tetrametil-pentano
b) 2,2,4-trimetil-pentano
c) 2,2-dimetil-4-metil-pentano
10.
a) 7-etil-2,2,7-trimetil-octano
b) 2-etil-2,7,7-trimetil-octano
c) 2,2,7,7-tetrametil-nonano
Ejercicio 3:
1.
a) 3-buteno
b) 1-buteno
c) buteno
2.
a) 4-penteno
b) 3-penteno
c) 2-penteno
3.
a) 1,3-buteno
b) 1,3-butadieno
c) 2,3-butadieno
4.
a) 1,3,5-hexadieno
b) 1,3,5-hexeno
c) 1,3,5-hexatrieno
5.
a) 2-metil-4-penteno
b) 4-metil-1-penteno
c) 2-metil-5-penteno
6.
a) 2,5-dimetil-1,3-heptadieno
b) 5-etil-2-metil-1,3-hexadieno
c) 2-etil-5-metil-3,5-hexadieno
7.
a) 5-etil-2,2-dimetil-3,5-hexadieno
b) 2,2-dimetil-5-etil-3,5-hexadieno
c) 2-etil-5,5-dimetil-1,3-hexadieno
8.
a) 3-propil-1,4-hexadieno
b) 4-etenil-2-hepteno
c) 4-propil-2,5-hexadieno
9.
a) 3-etil-2,4-pentadieno
b) 3-etenil-2-penteno
c) 3-etil-1,3-pentadieno
10.
a) 2-metil-4-etil-1,3,5-hexatrieno
b) 4-etil-2-metil-1,3,5-hexatrieno
c) 3-etil-5-metil-1,3,5-hexatrieno
Ejercicio 4:
1.
a) 4-pentino
b) 1-pentino
c) 2-pentino
2.
a) 2-etil-3-pentino
b) 4-etil-2-pentino
c) 4-metil-2-hexino
3.
a) 6-metil-3-propil-1,4-heptadiíno
b) 2-metil-5-propil-3,6-heptadiino
c) 3-propil-6-metil-1,4-heptadiíno
4.
a) 4-etinil-2,2-dimetil-pentano
b) 2,2,4-trimetil-5-hexino
c) 3,5,5-trimetil-1-hexino
5.
a) 4-etil-1,5-hexadiíno
b) 3-etil-1,5-hexadiíno
c) 4-etinil-1-hexino
6.
a) 2,7-dimetil-3,5-nonadiíno
b) 3,8-dimetil-4,6-nonadiíno
c) 7-etil-2-metil-3,5-octadiíno
7.
a) 1-butin-3-eno
b) 1-buten-3-ino
c) 3-buten-1-ino
8.
a) 3,5-hexadien-1-ino
b) 1-hexin-3,5-dieno
c) 1,3-hexadien-5-ino
9.
a) 3-metil-1-hexen-5-ino
b) 4-metil-1-hexin-5-eno
c) 3-metil-1-hexin-5-eno
10.
a) 1-pentin-3-eno
b) 3-penten-1-ino
c) 2-penten-4-ino
Los hidrocarburos son compuestos orgánicos formados únicamente por átomos de carbono e hidrógeno. La estructura molecular consiste en un armazón de átomos de carbono a los que se unen los átomos de hidrógeno. Los hidrocarburos son los compuestos básicos de la Química Orgánica. Las cadenas de átomos de carbono pueden ser lineales o ramificadas y abiertas o cerradas.
Una clasificación de los hidrocarburos en función del tipo de enlace que presentan. Describe las propiedades más importantes de cada uno y cómo se formulan.
Alcano:
son hidrocarburos, tienen sólo átomos de carbono e hidrógeno, la fórmula general para alcanos alifáticos (de cadena lineal) es CnH2n+2, también reciben el nombre de hidrocarburos saturados.
Alqueno:
son hidrocarburos derivados del petróleo, tienen doble enlace carbono-carbono en su molécula, y por eso son denominados insaturados. La fórmula general es CnH2n.
Alquino:
son hidrocarburos alifáticos con al menos un triple enlace entre dos átomos de carbono. Se trata de compuestos metaestables debido a la alta energía del triple enlace carbono-carbono. Su fórmula general es CnH2n-2..
Los siguientes ejercicios de formulación
Ejercicio 1:
1.
a) propilo
b) butano
c) propano
2.
a) metano
b) etano
c) metilo
3.
a) propano
b) butano
c) pentano
4.
a) etano
b) mengano
c) propano
5.
a) octano
b) hexano
c) heptano
6.
a) decano
b) octano
c) nonano
7. Alcano lineal de 10 carbonos
a) hectano
b) eicosano
c) decano
8.
a) pentágono
b) pentano
c) pentilo
9. Alcano lineal de 11 carbonos
a) undecano
b) nonadecano
c) eicosano
10.
a) bonano
b) heptano
c) hexano
Ejercicio 2:
1.
a) metil-propano
b) butano
c) propil-metano
2.
a) pentano
b) etil-propano
c) metil-butano
3.
a) tetrametil-metano
b) dimetil-propano
c) pentano
4.
a) dimetil-butano
b) 2-metil-pentano
c) 4-metil-pentano
5.
a) 2,3-metil-butano
b) 2,3-dimetil-butano
c) 2,3-dietil-butano
6.
a) 2-etil-pentano
b) 2-propil-butano
c) 3-metil-hexano
7.
a) 2-metil-3-propil-5-etil-hexano
b) 5-etil-2-metil-3-propil-hexano
c) 5-isopropil-3-metil-octano
8.
a) 4-etil-2,2,4-trimetil-hexano
b) 3-etil-3,3,5-trimetil-hexano
c) 4-etil-2,2,4-metil-hexano
9.
a) 2,2,4-tetrametil-pentano
b) 2,2,4-trimetil-pentano
c) 2,2-dimetil-4-metil-pentano
10.
a) 7-etil-2,2,7-trimetil-octano
b) 2-etil-2,7,7-trimetil-octano
c) 2,2,7,7-tetrametil-nonano
Ejercicio 3:
1.
a) 3-buteno
b) 1-buteno
c) buteno
2.
a) 4-penteno
b) 3-penteno
c) 2-penteno
3.
a) 1,3-buteno
b) 1,3-butadieno
c) 2,3-butadieno
4.
a) 1,3,5-hexadieno
b) 1,3,5-hexeno
c) 1,3,5-hexatrieno
5.
a) 2-metil-4-penteno
b) 4-metil-1-penteno
c) 2-metil-5-penteno
6.
a) 2,5-dimetil-1,3-heptadieno
b) 5-etil-2-metil-1,3-hexadieno
c) 2-etil-5-metil-3,5-hexadieno
7.
a) 5-etil-2,2-dimetil-3,5-hexadieno
b) 2,2-dimetil-5-etil-3,5-hexadieno
c) 2-etil-5,5-dimetil-1,3-hexadieno
8.
a) 3-propil-1,4-hexadieno
b) 4-etenil-2-hepteno
c) 4-propil-2,5-hexadieno
9.
a) 3-etil-2,4-pentadieno
b) 3-etenil-2-penteno
c) 3-etil-1,3-pentadieno
10.
a) 2-metil-4-etil-1,3,5-hexatrieno
b) 4-etil-2-metil-1,3,5-hexatrieno
c) 3-etil-5-metil-1,3,5-hexatrieno
Ejercicio 4:
1.
a) 4-pentino
b) 1-pentino
c) 2-pentino
2.
a) 2-etil-3-pentino
b) 4-etil-2-pentino
c) 4-metil-2-hexino
3.
a) 6-metil-3-propil-1,4-heptadiíno
b) 2-metil-5-propil-3,6-heptadiino
c) 3-propil-6-metil-1,4-heptadiíno
4.
a) 4-etinil-2,2-dimetil-pentano
b) 2,2,4-trimetil-5-hexino
c) 3,5,5-trimetil-1-hexino
5.
a) 4-etil-1,5-hexadiíno
b) 3-etil-1,5-hexadiíno
c) 4-etinil-1-hexino
6.
a) 2,7-dimetil-3,5-nonadiíno
b) 3,8-dimetil-4,6-nonadiíno
c) 7-etil-2-metil-3,5-octadiíno
7.
a) 1-butin-3-eno
b) 1-buten-3-ino
c) 3-buten-1-ino
8.
a) 3,5-hexadien-1-ino
b) 1-hexin-3,5-dieno
c) 1,3-hexadien-5-ino
9.
a) 3-metil-1-hexen-5-ino
b) 4-metil-1-hexin-5-eno
c) 3-metil-1-hexin-5-eno
10.
a) 1-pentin-3-eno
b) 3-penten-1-ino
c) 2-penten-4-ino
El átomo del carbono
Configuración electrónica del carbono.
1s² 2s² 2px¹ 2py¹ 2pz (estado basal).
1s² 2s¹ 2px¹ 2py¹ 2pz¹ (estado excitado).
¿Cuántos enlaces puede formar el carbono? ¿De qué tipo?
3 enlaces sencillo, doble y triple
Tres dimensiones las moléculas de metano, eteno y etino como representación de los enlaces simple, doble y triple.
Metano
Eteno
Etino
¿cuáles son las características o propiedades de los compuestos orgánicos?
Es la característica más importante que se deduce de la definición dada. Todos los compuestos orgánicos contienen carbono y prácticamente siempre hidrógeno. También es frecuente que posean oxígeno o nitrógeno. Existen grupos importantes de compuestos orgánicos que poseen azufre, fósforo o halógenos y hasta algunos metales. No obstante, aunque la inmensa mayoría de los compuestos orgánicos poseen además de carbono e hidrógeno sólo uno o dos de los elementos mencionados, se han preparado y descrito compuestos orgánicos con casi todos los elementos químicos conocidos..
¿Cómo se representan los compuestos orgánicos? ¿Qué tipo de fórmulas se utilizan?
- acetato de etilo CH3-COO-CH2-CH3, o propanona CH3-CO-CH3, en quitaesmaltes de uñas.
- metano (CH4) y etano (CH3-CH3) es el gas natural.
- propano (CH3-CH2-CH3) y butano (CH3-CH2-CH2-CH3) es el gas de garrafas.
- ácido acético, CH3-COOH, es el vinagre.
- etanol, CH3-CH2-OH, es el alcohol común de 96º. y es el que se usa en bebidas alcohólicas.
- benzoato de sodio, es conservante
......O
.....//
....C-ONa
.....I
....C
...//.\
HC..CH
...I...II
HC..CH
...\\./
....CH
- ácido acetilsalicílico, que es el principio activo de la aspirina
......O
.....//
....C-OH
.....I
....C...O
...//.\...II
HC..C-C-CH3
...I...II
HC..CH
...\\./
....CH
- anilina, que es un colorante para teñir ropa
....NH2
.....I
....C
...//.\
HC..CH
...I...II
HC..CH
...\\./
....CH
1s² 2s² 2px¹ 2py¹ 2pz (estado basal).
1s² 2s¹ 2px¹ 2py¹ 2pz¹ (estado excitado).
¿Cuántos enlaces puede formar el carbono? ¿De qué tipo?
3 enlaces sencillo, doble y triple
Tres dimensiones las moléculas de metano, eteno y etino como representación de los enlaces simple, doble y triple.
Metano
Eteno
Etino
¿cuáles son las características o propiedades de los compuestos orgánicos?
Es la característica más importante que se deduce de la definición dada. Todos los compuestos orgánicos contienen carbono y prácticamente siempre hidrógeno. También es frecuente que posean oxígeno o nitrógeno. Existen grupos importantes de compuestos orgánicos que poseen azufre, fósforo o halógenos y hasta algunos metales. No obstante, aunque la inmensa mayoría de los compuestos orgánicos poseen además de carbono e hidrógeno sólo uno o dos de los elementos mencionados, se han preparado y descrito compuestos orgánicos con casi todos los elementos químicos conocidos..
¿Cómo se representan los compuestos orgánicos? ¿Qué tipo de fórmulas se utilizan?
- acetato de etilo CH3-COO-CH2-CH3, o propanona CH3-CO-CH3, en quitaesmaltes de uñas.
- metano (CH4) y etano (CH3-CH3) es el gas natural.
- propano (CH3-CH2-CH3) y butano (CH3-CH2-CH2-CH3) es el gas de garrafas.
- ácido acético, CH3-COOH, es el vinagre.
- etanol, CH3-CH2-OH, es el alcohol común de 96º. y es el que se usa en bebidas alcohólicas.
- benzoato de sodio, es conservante
......O
.....//
....C-ONa
.....I
....C
...//.\
HC..CH
...I...II
HC..CH
...\\./
....CH
- ácido acetilsalicílico, que es el principio activo de la aspirina
......O
.....//
....C-OH
.....I
....C...O
...//.\...II
HC..C-C-CH3
...I...II
HC..CH
...\\./
....CH
- anilina, que es un colorante para teñir ropa
....NH2
.....I
....C
...//.\
HC..CH
...I...II
HC..CH
...\\./
....CH
23 may 2010
El Carbono en lo Natural.
¿En que forma se presenta el carbono libre en la naturaleza?
grafito, carbón, colores, pavimento, maquillaje, plantas, combustible fósil, ácidos grasos y esteres (los esteres son los que le dan sabor a las frutas.)
¿Qué diferencia existe entre el diamante y el grafito?
el diamante: es aquella piedra preciosa que decora otras joyas.
el grafito: es la parte superior del lápiz.
la diferencia que existe entre esos dos objetos es:
que uno fue echo por carbono puro cristalizado y el otro fue echo por carbono natural.
El carbono también aparece combinado formando compuestos orgánicos e inorgánicos.
¿Cuáles son los principales compuestos inorgánicos?
monóxido de carbono, bióxido de carbono, carbonatos, carburos y cianuros metálicos.
grafito, carbón, colores, pavimento, maquillaje, plantas, combustible fósil, ácidos grasos y esteres (los esteres son los que le dan sabor a las frutas.)
¿Qué diferencia existe entre el diamante y el grafito?
el diamante: es aquella piedra preciosa que decora otras joyas.
el grafito: es la parte superior del lápiz.
la diferencia que existe entre esos dos objetos es:
que uno fue echo por carbono puro cristalizado y el otro fue echo por carbono natural.
El carbono también aparece combinado formando compuestos orgánicos e inorgánicos.
¿Cuáles son los principales compuestos inorgánicos?
monóxido de carbono, bióxido de carbono, carbonatos, carburos y cianuros metálicos.
21 may 2010
Química del Carbono¿Química de la vida? Y algo más...
Se sabe que del 100% el 95% de los productos que utilizamos diariamente son de carbono.
El carbon es un elemento quimico,solido a temperatura ambiente dependiendo de las condiciones de formacion puede encontrarse en la naturaleza en distintas formas.
El carbon tambien es un elemento notable por varias razones.
Uno de ellos es el grafito que es un material del cual esta hecha la parte interior del los lapices de madera.
El componente más importante del carbon es el oxido de carbono que es, un componente minotario de la atmosfera terrestre produccido por los seres vivos.
El carbon es un elemento quimico,solido a temperatura ambiente dependiendo de las condiciones de formacion puede encontrarse en la naturaleza en distintas formas.
El carbon tambien es un elemento notable por varias razones.
Uno de ellos es el grafito que es un material del cual esta hecha la parte interior del los lapices de madera.
El componente más importante del carbon es el oxido de carbono que es, un componente minotario de la atmosfera terrestre produccido por los seres vivos.
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